시클로헥실아민 사용 및 합성

시클로헥실아민 투명하고 무색의 액체로 강한 생선 맛과 암모니아 냄새가 납니다. 상대 분자량이 99.18, 상대 밀도가 0.8191, 녹는점이 -17.7℃, 끓는점이 134.5℃, 굴절률이 1.4372, 인화점이 32℃, 발화점이 265℃로 가연성입니다. 물에 녹으며 에탄올, 에틸 에테르, 아세톤, 에틸 아세테이트, 클로로포름, 헵탄, 벤젠 등과 같은 일반적인 유기 용매와 섞일 수 있습니다.시클로헥실아민증기와 함께 증발할 수 있으며 공기 중의 이산화탄소를 흡수하여 흰색 결정질 탄산염을 형성할 수 있습니다. 물과 공비점을 96.4℃, 수분 함량을 55.8%로 하여 공비 혼합물을 형성할 수 있습니다. 수용액은 알칼리성입니다. 0.01% 수용액의 pH는 10.5입니다. 증기는 공기와 폭발성 혼합물을 형성할 수 있습니다. 이 제품은 피부와 점막에 독성이 있고 자극성이 있어 괴저를 유발합니다. 증기를 흡입하면 마취 효과가 있지만 혈액 중독은 일으키지 않습니다. 쥐 경구 투여: LD50: 710mg/킬로그램. 작업장에서 허용되는 최대 농도는 10×10-6입니다. 

난방아니요밀폐된 튜브에서 요오드화수소와 함께 200℃에서 메틸시클로펜탄을 생성할 수 있습니다. 가열 아니요에테르에 디메틸 설페이트를 첨가하면 메틸 시클로헥산과 소량의 디메틸이 생성됩니다.시클로헥실라민그리고또한. 염산염은 아질산나트륨과 반응하여 시클로헥사놀을 생성할 수 있습니다. 과도한 양의 암모니아와 염화아연과 반응하여 2-메틸피리딘을 생성할 수 있습니다. 

준비: 그들은 완성된 제품을  아니요 고온, 고압에서 아닐린의 환원 작용을 촉매화하여 생산할 수 있습니다(촉매로 니켈 또는 코발트를 사용). 또한 페놀의 촉매 환원에서 생성된 시클로헥사놀 및 시클로헥사논을 원료로 하여 암모니아와 아민화 반응을 거쳐 제조할 수도 있습니다. 산업에서사이클로헥실아민주로 고무의 티아졸 가황 촉진제로 사용되며, 탱크 세척제, 염색 조제, 계면 활성제로도 사용됩니다.