γ-부티로락톤의 기능적 용도

γ-부티로락톤, 합성 향료

말레산 무수물 수소화 방법 이 방법은 1970년대에 개발된 첨단 공정입니다. 1단계 수소화 반응을 사용하여 테트라히드로푸란을 생산합니다.γ-부티로락톤어떤 비율로든. 일반적인 비율은 4 클로로푸란:γ-부티로락톤=3-4:1입니다. 제조 기업은 많지만 규모가 작고 평균 용량은 300t/a입니다. 이 방법의 생산 용량은 국내 총 생산 용량의 30%를 차지합니다. 

1,4-부탄디올 탈수소화 방법 반응기는 관형이며, 플레이크 구리 촉매(담체로서 산화 아연 포함)로 채워진다. 반응 온도는 230-240°C로 조절된다. 반응 생성물인 조 γ-부티로락톤은 감압 하에서 증류되어 77% 이상의 수율로 완제품을 얻는다. 

 1,4-부탄디올을 원료로 하여 먼저 예열한 후 구리촉매 존재하에서 수소와 반응시켜 230~240℃로 온도를 조절하여 조생성물을 얻는다.γ-부티로락톤, 그런 다음 감압 하에 증류합니다. 

현재, 석신산 무수물은 말레산 무수물 방법을 사용하여 수소화 반응을 통해 얻은 다음, 추가로 수소화하고 탈수하여 제품을 얻습니다. 

알릴 알코올 방법은 방향족 탄화수소를 용매로 사용하고 로듐 착물을 촉매로 사용하여 알릴 알코올과 원료 가스(H2+코오롱)를 하이드로포르밀화한 다음 골격 니켈로 수소화를 촉매하여 1,4-부탄디올을 얻은 다음 생산할 수 있습니다.γ-부티로락톤테트라히드로푸란을 공동 생산합니다. 

푸르푸랄법: 듀폰은 수증기에서 푸르푸랄을 탈탄산하여 푸란을 얻고, 이를 추가로 산화하여 γ-부티로락톤을 생성합니다.

에틸렌 아세트산법: 에틸렌과 아세트산을 120°C MPa의 온도에서 아세트산망간 또는 이산화망간으로 촉매화하여 완제품을 생산합니다.

 β-포르밀프로피오네이트 방법 β-포르밀프로피오네이트는 수소화 환원, 가수분해, 탈수 및 고리화를 통해 제조됩니다.