테트라히드로푸란의 특성 및 안정성

테트라히드로푸란에테르와 같은 냄새가 나는 무색 투명한 액체입니다. 그것은 물과 섞일 수 있습니다. 물로 구성된 공비혼합물은 셀룰로오스아세테이트, 카페인 등의 알칼로이드를 용해시킬 수 있으며, 테트라히드로푸란 단독보다 용해도가 우수하다. 에탄올, 에테르, 지방족탄화수소, 방향족탄화수소, 염소화탄화수소 등의 일반적인 유기용매는 테트라히드로푸란에 잘 용해될 수 있다. 산화와 결합하여 공기 중에서 폭발성 과산화물을 형성하기 쉽습니다. 금속을 부식시키지 않으며 많은 플라스틱 및 고무에 부식 효과가 있습니다. 끓는점과 인화점이 낮아 실온에서 발화하기 쉽습니다. 저장하는 동안 가스의 산소는 테트라히드로푸란과 반응하여 폭발성 과산화물을 형성할 수 있습니다. 과산화물은 빛과 물 없이 더 쉽게 형성됩니다. 따라서 0.05%~1% 하이드로퀴논, resorcinol, p-cresol 또는 ferrous salt 및 기타 환원 물질은 종종 과산화물 형성을 억제하기 위해 항산화제로 첨가됩니다. 이 제품은 독성이 낮으며 작업자는 보호 장비를 착용해야 합니다.

화학적 특성:테트라히드로푸란공기 중에서 자기 산화로 인해 폭발성 과산화물을 생성합니다. 숙신산은 질산이 산화에 사용될 때 형성됩니다. 알루미나의 촉매 작용하에 300~400℃에서 암모니아와 반응하여 피롤리딘을 얻습니다. Tetrahydrothiophene은 400℃에서 황화수소와 반응하여 얻어진다. 염화아연이 존재하는 경우 산 또는 아실 클로라이드의 작용에 의해 1,4-부탄디올 및 1,4-디할라이드를 생성하기 쉽습니다. 빛의 영향으로 실온에서 염소화하여 2,3-디클로로테트라히드로푸란을 생성합니다. 두 번째 위치의 염소 원자는 매우 활성이 높으며 Grignard 시약의 알콕시 그룹, 아세트산 그룹 또는 알킬 그룹으로 직접 대체될 수 있습니다. 테트라히드로푸란을 270℃에서 촉매로 산 인산염을 사용하여 부타디엔으로 탈수시켰다. 가열하는 동안, 테트라히드로푸란은 염화수소 가스와 반응하여 4-클로로부탄올로 재배열됩니다. 삼염화알루미늄의 존재하에,테트라히드로푸란수소화알루미늄리튬과 반응하여 부탄올을 정량적으로 생성한다.