테트라히드로푸란의 특성 및 안정성

테트라히드로푸란에테르와 같은 냄새가 나는 무색 투명한 액체입니다. 물과 섞일 수 있습니다. 물로 구성된 공비 혼합물은 셀룰로스 아세테이트 및 카페인과 같은 알칼로이드를 용해할 수 있으며 그 용해도는 테트라히드로푸란 단독보다 좋습니다. 에탄올, 에테르, 지방족 탄화수소, 방향족 탄화수소, 염소화 탄화수소 등과 같은 일반적인 유기 용매는 테트라히드로푸란에 잘 용해될 수 있습니다. 공기 중에서 산화와 결합하여 폭발성 과산화물을 형성하기 쉽습니다. 금속에 부식성이 없으며 많은 플라스틱과 고무에 부식 효과가 있습니다. 끓는점과 인화점이 낮아 실온에서 쉽게 발화합니다. 보관하는 동안 가스의 산소가 테트라히드로푸란과 반응하여 폭발성 과산화물을 형성할 수 있습니다. 과산화물은 빛과 물 없이 더 쉽게 형성됩니다. 따라서 0.05%~1%의 하이드로퀴논, 레조르시놀, p-크레졸 또는 철염 및 기타 환원 물질을 종종 산화방지제로 첨가하여 과산화물 형성을 억제합니다. 이 제품은 독성이 낮으므로 작업자는 보호 장비를 착용해야 합니다.

화학적 특성:테트라히드로푸란공기 중에서 자체 산화로 인해 폭발성 과산화물을 생성합니다. 질산을 산화에 사용하면 석신산이 형성됩니다. 알루미나의 촉매 작용 하에서 피롤리딘은 300~400℃에서 암모니아와 반응하여 얻습니다. 테트라히드로티오펜은 400℃에서 황화수소와 반응하여 얻습니다. 염화아연이 있는 경우 산 또는 아실 염화물의 작용으로 1,4-부탄디올과 1,4-디할라이드를 생성하기 쉽습니다. 빛의 영향 하에서 2,3-디클로로테트라히드로푸란은 실온에서 염소화하여 생성됩니다. 두 번째 위치의 염소 원자는 매우 활성이 강하여 그리냐르 시약의 알콕시기, 아세트기 또는 알킬기로 직접 대체할 수 있습니다. 테트라히드로푸란은 산 인산염을 촉매로 사용하여 270℃에서 부타디엔으로 탈수되었습니다. 가열하는 동안 테트라히드로푸란은 염화수소 가스와 반응하여 4-클로로부탄올로 재배열됩니다. 알루미늄 트리클로라이드가 있는 경우,테트라히드로푸란리튬 알루미늄 하이드라이드와 반응하여 정량적으로 부탄올을 생성합니다.